截至我的知識截至日期（2022年1月），我無法提供新的泰國醫療器械注冊設備標準和規范的詳細信息，因為這些信息可能會隨時間而變化。醫療器械注冊通常受到國家衛生部門或類似機構的監管，而這些機構可能會不斷更新和修改相關的標準和規范。

如果你需要新的泰國醫療器械注冊信息，我建議直接聯系泰國Food and Drug Administration（FDA）或其他相關的衛生主管機構。這些機構通常會提供有關醫療器械注冊所需的詳細信息，包括標準、規范和程序。

請注意，醫療器械注冊通常涉及到產品的技術規格、安全性、有效性等多個方面的要求。在進行注冊之前，制造商可能需要進行產品測試、文件準備和其他程序，以確保其產品符合相關的法規和標準。