根據我了解到的信息，新加坡的醫療設備和醫療器械通常需要進行質量體系認證，以確保其符合相關法規和標準，以保障患者的安全和健康。質量體系認證通常包括ISO 13485等的認證，這些標準規定了醫療設備制造商必須滿足的質量管理要求。

如果您計劃在新加坡銷售或使用超聲波物理治療儀，我建議您咨詢新加坡衛生部或相關監管機構，以了解您的具體設備是否需要質量體系認證，以及需要滿足哪些具體要求。您可能還需要了解關于醫療設備許可和注冊的法規，以確保您的設備合法在新加坡市場上銷售和使用。請注意，法規和要求可能會隨時間而變化，及時咨詢當地監管機構是非常重要的。