睫毛膏FDA注冊|美國VCRP注冊，這一法案的目標是提高化妝品監管的質量和效率，以確保消費者在使用化妝品時的安全和可靠性。對于出口化妝品到美國市場的企業，遵守新的FDA法規要求和在新系統中進行注冊是非常重要的，以確保他們的產品能夠合法銷售并符合的監管標準。

根據MOCRA的要求，目前已經在市場上銷售的化妝品企業應在2023年12月29日之前完成企業注冊及產品列名。2023年11月8日臨時發出指導通知，將合規期限推遲6個月，即2024年7月1日前。合規期限的推遲是為了讓化妝品有更充足的時間來完成企業注冊和產品列名，對于企業來說是極大的利好。

 

注冊化妝品FDA的步驟：

1、準備必要文件和資料：準備產品配方和成分清單、產品標簽、安全評估報告、GMP證明等必要文件和資料。這些文件和資料將被用于注冊申請過程。

2、進行產品標簽評估：確保產品標簽符合FDA的規定，包括正確的成分列表、警示語和使用說明。產品標簽的合規性是注冊過程中的重要部分。

3、創建FDA電子門戶賬戶：在FDA的電子門戶網站上創建賬戶，并完成相關的注冊申請表格。這個賬戶將用于提交注冊申請和與FDA進行溝通。

4、提交注冊申請：填寫并提交化妝品FDA注冊申請表格，上傳所需的文件和資料。確保提供準確、完整的信息，并遵循FDA的指引進行操作。

5、等待審核和通知：提交注冊申請后，FDA將對申請進行審核。審核的時間可能會有所不同，一般需要一定的等待時間。一旦審核完成，FDA將通過電子郵件通知注冊結果，包括批準或拒絕。

化妝品注冊有沒有時間限制呢？ 工廠注冊：① 2022年12月29日之前就參與了化妝品生產或加工的企業，必須在2023年12月29日之前完成注冊。② 2022年12月29日之后首次參與化妝品生產或加工的企業，必須在首次從事此類活動后的60天內或2024年2月27日之前（以較晚者為準）完成注冊。

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