CE認證的有效期通常是五年。CE認證是歐洲聯盟（EU）為醫療器械、設備和產品頒發的證書，表示該產品符合歐洲法規和標準的要求，可以在歐洲市場上銷售和使用。CE認證的有效期在頒發后的五年內，但隨后產品需要進行定期的重新評估和更新以保持認證的有效性。

在有效期屆滿之前，制造商需要采取措施確保其產品仍然符合相關的法規和標準。這可能包括：

定期的質量管理體系審核： 制造商需要確保其質量管理體系（如ISO 13485）持續有效，并進行定期的內部審核。

產品技術文件更新： 制造商需要保持產品技術文件的最新性，以反映產品設計和制造方面的任何變化。

持續符合性評估： 制造商需要進行定期的產品符合性評估，以確保產品仍然符合CE認證的要求。

與授權代表的聯系： 如果制造商不在歐洲設有辦事處，需要與其歐洲授權代表（Authorized Representative）保持聯系，以確保及時獲得任何必要的信息或支持。

在五年有效期結束時，制造商需要申請進行CE認證的更新。這可能需要提供最新的產品技術文件、符合性評估和其他必要的信息。如果制造商未能在有效期屆滿前更新CE認證，其產品可能不再符合歐洲市場的法規，將無法繼續在歐洲市場上銷售。

請注意，CE認證的具體要求和流程可能因產品類型、法規更新和相關標準的變化而有所不同。建議制造商在CE認證的過程中與專業的認證機構和法規專家合作，以確保遵循最新的要求。