醫療器械經營企業應加強管理，這是因為醫療器械涉及到人類的健康和生命，需要確保產品的質量和安全性。管理的強化可以包括質量管理體系、安全管理體系、生產流程的監控、人員培訓等方面，以確保醫療器械的生產和銷售符合相關法規和標準，以保障患者的安全和權益。

至于醫療器械CE認證，CE標志是歐洲共同市場的標志，意味著產品符合歐洲經濟區內相關法規和標準的要求，可以在歐洲市場自由流通。CE認證是對醫療器械生產企業所生產的產品進行的一種認證，證明其符合歐洲指令中規定的技術要求和質量標準。

CE認證對于醫療器械企業來說是非常重要的，因為它不僅是進入歐洲市場的必要條件，也是向全球市場證明產品符合高質量和安全標準的重要手段之一。通過獲得CE認證，企業能夠提高產品的市場競爭力，增強消費者對產品的信任度，從而更好地滿足市場需求。企業在申請CE認證時需要提交相關技術文檔，并接受第三方機構的審核，確保產品的設計、生產和質量控制符合歐洲法規的要求。