馬來西亞MDA（Medical Device Authority）的注冊制度適用于醫療器械。MDA是馬來西亞衛生部下屬的機構，負責監督和管理醫療器械的注冊、市場準入、監管和監督。

醫療器械的注冊是為了確保產品的質量、安全性和有效性，并使其符合國家法規和標準。在進行注冊時，制造商通常需要提交一系列技術文件，包括有關產品設計、制造、質量管理、性能和安全性的詳細信息。