英國醫療器械審批的分類體系主要基于醫療器械的風險級別和預期用途。醫療器械的分類對于審批過程和適用的法規有著重要的影響。英國醫療器械審批的分類體系通常遵循歐洲聯盟（EU）的醫療器械法規，但隨著英國脫歐，英國可能會制定自己的醫療器械法規。

在歐盟體系下，醫療器械被分為四個類別，分別是I、IIa、IIb和III類，根據其風險級別遞增。這些類別的定義基于醫療器械對患者的潛在風險以及其預期用途。以下是各類別的簡要描述：

1. I類醫療器械：

   - 低風險。

   - 包括一些非侵入性的、表面接觸的器械，例如體溫計、簡單的外科手套等。

   - 通常不需要進行臨床試驗。

2. IIa類醫療器械：

   - 中低風險。

   - 包括一些侵入性較低的器械，如血壓計、一些透析器械等。

   - 可能需要進行臨床試驗。

3. IIb類醫療器械：

   - 中高風險。

   - 包括一些較為侵入性的器械，如心臟起搏器、某些植入器械等。

   - 需要進行臨床試驗，并證明其安全性和有效性。

4. III類醫療器械：

   - 高風險。

   - 包括一些高度侵入性的、植入體內的器械，如心臟瓣膜、人工心臟等。

   - 需要進行臨床試驗，并提供更多的臨床證據。

這些分類是根據醫療器械的風險和預期用途劃分的，并對審批過程、技術文件的要求和監管路徑產生影響