關于廣東進口醫療器械原注冊申報資料清單，由于醫療器械注冊的要求可能隨時間和地區而變化，具體的清單和要求可能會有所不同。
一般來說，醫療器械注冊通常需要提供以下一些基本資料：產品信息：產品名稱、型號、規格等詳細信息。
制造商和/或供應商信息。
產品的技術規格和性能參數。
質量體系文件：質量管理體系文件，包括ISO 13485認證等。
制造工藝和質量控制流程。
臨床數據：如果適用，可能需要提供臨床試驗結果或其他相關的臨床數據。
安全性和有效性文件：產品的安全性和有效性證明文件。
風險分析和管理文件。
法規符合證明：符合廣東或中國相關醫療器械法規的證明文件。
申請表格和文件：完整填寫的注冊申請表格。
其他可能要求的相關文件。
請注意，上述清單是一般性的指導，具體要求可能因產品類別、風險級別等因素而有所不同。
建議您在準備注冊申請時，與廣東省的醫療器械監管部門或雇傭專業醫療器械注冊咨詢公司聯系，以確保您的申請符合最新的要求。
關于馬來西亞的醫療器械注冊申請流程，您可以遵循以下一般步驟：準備文件：與產品相關的詳細文件，包括技術規格、質量管理體系文件、生產制造流程、臨床試驗數據（如果適用）等。
委托注冊代理：非馬來西亞境內的制造商通常需要委托在馬來西亞注冊的代理商。
進行MDA審核：選擇經過馬來西亞醫療器械管理局（MDA）認可的審核機構進行審核。
審核將涵蓋符合馬來西亞醫療器械法規的要求。
提交注冊申請：在完成審核后，向MDA提交注冊申請，包括審核報告和其他必要的文件。
等待審批：一旦提交申請，您需要等待MDA的審批。
審批時間可能會因產品類型和其他因素而有所不同。
請記住，以上步驟是一般性的指導，具體的要求和程序可能因產品類型和其他因素而有所不同。
建議您在進行注冊之前，與MDA或專業醫療器械咨詢公司聯系，以獲取最新和最準確的信息。