要注冊核醫學掃描儀器并在俄羅斯市場銷售，您需要遵循俄羅斯的法規和標準。具體的測試要求和注冊申請程序可能會根據產品的具體類型和用途而有所不同。以下是一般可能適用于核醫學掃描儀器注冊的一些測試要求：

技術規格和性能測試： 提供詳細的技術規格和性能數據，包括設備的分辨率、靈敏度、輻射劑量等。這些數據可能需要通過實驗室測試獲得。

安全性和兼容性測試： 提供核醫學掃描儀器的安全性和與其他設備的兼容性測試報告。確保產品符合相關的安全標準。

輻射防護： 核醫學掃描儀器涉及輻射，可能需要提供輻射防護方面的測試和證明，確保符合相關的輻射安全標準。

制造和質量管理： 提供有關產品制造和質量管理程序的文件，以證明產品符合相關的質量標準。

文檔翻譯： 提供俄文翻譯的所有關鍵文件，以便俄羅斯的監管機構能夠理解和審核您的注冊申請。

注冊申請文件： 準備完整的注冊申請文件，包括產品說明書、技術文件、測試報告、制造和質量管理程序、公司資質證明等。

具體的要求可能會隨時間變化而有所調整，會根據法規和標準的更新而改變。強烈建議您直接聯系俄羅斯聯邦服務監督局（Roszdravnadzor）或專業的認證咨詢公司，以獲取最新和詳細的測試要求和注冊程序信息。他們可以為您提供有關核醫學掃描儀器在俄羅斯注冊所需的具體文件和測試的詳細信息。