中頻治療儀國內醫療器械注冊的發證機構是中國國家藥品監督管理局（NMPA，National Medical Products Administration），它是中國的主要醫療器械監管機構。NMPA負責管理和監督醫療器械的注冊、審批和監管。

具體而言，NMPA的下屬藥監局也參與醫療器械的注冊和監管工作，不同地區可能由不同的藥監局負責管理醫療器械的注冊和發證工作。具體的注冊申請和發證機構可能因您所在的地理位置和相關法規的要求而有所不同。

如果您計劃注冊中頻治療儀或任何醫療器械，建議您直接聯系中國國家藥品監督管理局或當地的藥監局，以獲取詳細的注冊流程和要求，以確保您的注冊程序能夠按照合規標準進行。您還可以咨詢專業的醫療器械注冊咨詢公司，他們可以為您提供有關注冊程序的指導和支持。