ANVISA（巴西國家監管局）對核磁共振成像儀的認證通常涉及多個方面，包括設備的質量、性能、安全性和符合性。審核的具體內容可能隨時間而變化，我無法提供最新的詳細信息。一般來說，以下是可能涉及的一些審核內容：

技術文件審查： 提交相關的技術文件，包括設備規格、設計和性能規范，以確保其符合相關的技術標準。

質量管理體系： 審核制造商的質量管理體系，以確保生產過程符合標準，并能夠保證產品的質量和安全性。

性能測試： 對核磁共振成像儀的性能進行測試，以確保其符合設備性能標準，如分辨率、靈敏度等。

安全性評估： 確保設備的使用是安全的，包括對輻射風險、電氣安全、機械安全等方面的評估。

符合性評估： 確保設備符合相關的法規和技術標準，包括國家和國際 標準。

文件和注冊要求： 提供必要的文件，包括注冊申請、技術文件、測試報告等。

為了獲得最準確和最新的信息，建議直接聯系ANVISA或者查閱ANVISA的官方 網站，以獲取有關核磁共振成像儀認證的最新審核要求。