一般而言，進行臨床試驗的成本包括研究設計、試驗材料的采購、病患招募、研究人員的培訓、數據收集和分析、監管費用等。試驗的時間則取決于招募病患的速度、試驗的階段（例如，I、II、III期臨床試驗）以及法規審批的時間等。

關于二類進口醫療器械代辦公司，這類公司通常提供進口醫療器械所需的注冊、報關、審批等服務。在中國，醫療器械的注冊和進口涉及到中國國家藥品監督管理局（NMPA）的規定。代辦公司可以協助制定注冊計劃、準備注冊文件、進行技術審查等。

請注意，具體的成本和時間可能需要咨詢專業的醫藥研發和注冊代辦機構，以便更準確地了解您具體產品和試驗的情況。了解并遵守相關國家或地區的法規要求也是非常重要的。