卸妝膏FDA注冊是什么意思,產品測試項目:1、重金屬含量測試(Pb鉛,Hg汞);2、微生物測試;3、皮膚刺激性測試;4、理化成分分析;5、TRA毒理學分析;6、成分標簽審核;7、反腐功效測試。
器械類FDA注冊流程和食品飼料類FDA注冊流程總體步驟基本相同,區別如下:1.食品飼料類為企業注冊,化妝品分企業注冊和產品注冊兩部分。2.化妝品產品注冊需要提供產品的詳細配方信息供美國FDA工作人員審核,這是一個需要和美國FDA人員反復溝通的過程。3.化妝品種類繁多,配方多樣,完成注冊周期因產品而異,通常在一個月左右可完成注冊。
現行的化妝品自愿注冊計劃(VCRP)還包括制造商/包裝商/分銷商自愿向FDA提交化妝產品成分聲明(CPIS)。MOCRA生效后,化妝品產品備案也成為強制性要求?;瘖y品制造商/包裝商或分銷商必須向FDA提交每種化妝品產品的特定信息進行備案,包括制造地點、成分、標簽等,并且每年更新一次。現有化妝品產品必須在新規頒布后一年內向FDA提交備案,新化妝品的注冊期限為上市后的120天內。
FDA監督和規范美國市場上的化妝品,對于出口到美國的化妝品,FDA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品,業主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會,如果FDA證據確鑿,則產品退回業主,或就地銷毀,銷毀或退貨的費用由原業主負擔。
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