廣東省對醫(yī)療器械經營的備案分為二類和三類，這兩者之間的主要區(qū)別在于備案的程序和管理級別：二類醫(yī)療器械經營備案證書： 一般用于銷售一些低風險、非特殊控制的醫(yī)療器械產品。
備案程序相對較為簡化，但仍需要提交一定的文件和信息，確保產品的質量和合規(guī)性。
三類醫(yī)療器械經營備案證書： 針對銷售一些較高風險或需要特殊控制的醫(yī)療器械產品，備案程序相對較為復雜。
通常需要提交更多的文件，包括產品注冊證、質量管理體系文件等。
對于具體的備案流程和所需文件，您可以查閱廣東省醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門發(fā)布的相關指南或政策文件，或者咨詢當?shù)氐尼t(yī)療器械監(jiān)管機構。
關于俄羅斯醫(yī)療器械的注冊，RZN（Roszdravnadzor）是俄羅斯聯(lián)邦衛(wèi)生部門的監(jiān)管機構。
在俄羅斯注冊醫(yī)療器械，一般需要按照以下步驟進行：準備文件： 收集和準備所有必要的文件，包括產品注冊證、技術文件、質量管理體系文件等。
申請?zhí)峤唬?將完整的注冊申請文件提交給RZN。
確保文件符合俄羅斯的醫(yī)療器械法規(guī)和標準。
審核過程： RZN將對您的注冊申請進行審核，可能包括對技術文件、質量管理體系文件等的審查。
審批和注冊： 如果審核通過，RZN將批準您的注冊申請，并頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。
在進行注冊之前，建議您詳細閱讀俄羅斯的醫(yī)療器械法規(guī)和RZN的指南，并可能尋求專業(yè)的醫(yī)療器械注冊顧問或當?shù)氐姆ㄒ?guī)專業(yè)人員，以確保您的注冊過程順利進行。
請注意，具體的要求和流程可能會根據(jù)時間和法規(guī)的變化而有所調整。