國內醫療器械三類注冊的周期會因多種因素而異，包括產品的類型、注冊地區、審批機構的工作效率、申請文件的完整性等等。一般來說，醫療器械三類注冊的時間周期可能會比較長，通常需要數年的時間。以下是一個大致的時間估計：

準備階段：在確定要注冊三類醫療器械之前，需要進行產品研發和準備相關文件，包括技術文件、質量管理文件和臨床試驗計劃。

臨床試驗階段：如果您的產品需要進行臨床試驗，這一階段可能需要花費一到數年的時間，具體時間取決于試驗的規模和復雜性。

提交注冊申請：一旦準備好所有必需的文件，您可以提交注冊申請，審查機構將開始審查您的文件。

技術評估和審查階段：審查機構會對您的文件進行技術評估和質量審核，這一過程可能需要數個月或更長時間，具體取決于審查機構的工作效率和文件的復雜性。

注冊批準：如果您的注冊申請通過審查，您將獲得醫療器械的注冊批準。

需要注意的是，以上時間估計僅為參考，實際的注冊周期可能會更長或更短，具體取決于您的產品和注冊機構。為了準確了解注冊周期，建議您在整個注冊過程中與審查機構保持密切聯系，并尋求專業的醫療器械注冊顧問或律師的幫助，以確保注冊流程按計劃進行。要密切遵循中國國家藥品監督管理局發布的最新指南和法規，以確保您的注冊流程是最新的。