亞馬遜通常要求在其平臺上銷售的醫(yī)療器械產品符合相應的法規(guī)和標準。亞馬遜可能要求賣家提供FDA注冊證明，但如果您的超聲骨科手術儀尚未獲得FDA注冊，可能會面臨在亞馬遜上銷售的挑戰(zhàn)。

一些注意事項和建議包括：

法規(guī)合規(guī)： 亞馬遜要求醫(yī)療器械產品符合所在國家或銷售市場的法規(guī)。在美國市場，FDA的認可通常是必要的。如果您的產品不符合FDA要求，可能會違反亞馬遜的合規(guī)規(guī)定。

合規(guī)證明： 如果您的產品尚未獲得FDA注冊，您可能需要提供其他形式的合規(guī)證明。這可能包括與產品安全性和性能相關的測試報告、符合其他****的證書等。

與亞馬遜溝通： 如果您對亞馬遜的合規(guī)要求有疑問，可以直接與亞馬遜的賣家支持團隊聯系，了解他們對醫(yī)療器械產品合規(guī)性的具體要求。

專業(yè)幫助： 考慮與專業(yè)的法律和合規(guī)顧問合作，以確保您的產品在亞馬遜上銷售時符合所有法規(guī)和要求。

請注意，亞馬遜的合規(guī)要求可能會隨時間和地區(qū)的變化而有所調整，建議您隨時關注亞馬遜的最新規(guī)定，并與亞馬遜的賣家支持團隊聯系以獲取具體的指導。確保您的產品符合相關的法規(guī)和標準，有助于提高在亞馬遜上銷售的成功機會。