在馬來西亞醫療器械審批過程中，提交的技術文件對于評估醫療器械的安全性、有效性和質量至關重要。以下是一般性的技術文件要求，具體要求可能根據醫療器械的類別和性質而有所不同：

1. 醫療器械基本信息： 提供醫療器械的基本信息，包括產品名稱、型號、用途、設計目的等。

2. 醫療器械分類： 明確醫療器械的分類，包括根據馬來西亞MDA的分類系統進行分類。

3. 設計和性能描述： 提供醫療器械的設計描述，包括構造、原理、工作機制等。提供有關性能的詳細描述，以確保醫療器械的預期用途能夠得以實現。

4. 質量管理體系： 提供關于制造商質量管理體系的文件，通常應符合ISO 13485等。

5. 風險管理： 提供風險分析和評估報告，以識別和評估與醫療器械相關的風險，并描述采取的控制措施。

6. 性能驗證和驗證報告： 包括有關醫療器械性能驗證和驗證的詳細信息和報告。

7. 材料和制造工藝： 提供用于制造醫療器械的材料的詳細信息，以及相關的制造工藝和流程。

8. 標簽和說明書： 提供醫療器械標簽和說明書的樣本，確保其符合法規要求，能夠清晰傳達正確的使用信息。

9. 臨床數據： 如果適用，提供有關臨床試驗的詳細數據和報告，特別是對于高風險類別的醫療器械。

10. 法規合規性： 提供有關醫療器械符合馬來西亞法規和標準的證據。