泰國是東南亞主要的醫療器械市場之一。泰國的醫療器械受泰國公共衛生部(MOPH) 下屬的泰國食品和藥物管理局(TFDA)監管。醫療器械注冊要求因設備類別而異。

　　低風險的I 類設備必須在泰國進口和銷售之前列名，而 II 類和 III 類設備必須得到通知，IV 類設備必須獲得批準的許可證才能投放泰國市場。II、III 和 IV 類器械需要按照東盟 CSDT 格式提交技術檔案。I 類無菌和測量設備需要提交測試報告才能將這些設備投放市場。

　　2021 年 2 月 15 日之后注冊的所有設備均應符合新規定，并應將其技術文件編譯為 CSDT 格式。現行舊規定批準的器械，需按新規定換新。TFDA也會給與企業一定寬限期更新，考慮到申請時間周期可能較長，還是需要提醒企業盡快提交更新。

二、泰國醫療器械注冊審批機構和要求：

　　監管機構:泰國食品和藥品管理局(TFDA)

　　法規：2008 年醫療器械法 (BE 2551) 并由醫療器械法/條例 BE 2562 (2019) 更新(第 2 期)

　　授權代表：需要泰國代理

　　質量管理體系要求：ISO 13485:2016

　　技術文件評估：醫療器械控制部 (MDCD)

　　許可證有效期：5 年