要在俄羅斯注冊氧氣吸入器，您需要遵循俄羅斯聯邦衛生服務監督管理局（RZN）的法規和要求。由于法規可能會隨時間而變化，我無法提供最新的具體測試要求。以下是一般情況下可能涉及的測試要求的概述：

產品質量和安全測試： 注冊過程通常包括對產品質量和安全性的評估。這可能包括產品的物理性能測試、材料安全性評估、產品在使用中的可靠性等方面的測試。

生物學測試： 對于醫療器械，可能需要進行一些生物學測試，以確保產品與人體的相互作用是安全的。這可能包括細胞毒性測試、刺激性測試等。

性能測試： 針對氧氣吸入器，可能需要進行性能測試，以確保其在實際使用中的預期性能。這可能包括流量、壓力、氧濃度等參數的測試。

標準符合性測試： 確保產品符合相關的國際和/或俄羅斯標準。這可能涉及到對產品所屬類別的特定標準的遵循。

電磁兼容性測試： 對于帶有電子元件的醫療器械，可能需要進行電磁兼容性測試，以確保設備在電磁環境中的正常操作，并且不對其他設備產生干擾。

文檔要求： 提交詳細和準確的文件，包括產品說明、質量管理體系文件、生產工藝流程、使用說明書、標簽和包裝等。

請注意，這只是一般情況下可能的測試要求的概述，具體的要求可能會因產品類型、法規的變化和最新的俄羅斯RZN要求而有所不同。在開始注冊過程之前，強烈建議您直接聯系俄羅斯RZN或專業的注冊代理機構，以獲取最新的、準確的測試要求和指南。最 好的做法是在整個注冊過程中與專業的法律和注冊咨詢服務合作，以確保您充分了解并遵守所有相關法規和標準。