CE認證的有效期通常是五年。這并不意味著在五年后就不再需要關注產品的合規性。制造商在獲得CE認證后，需要繼續符合歐洲醫療器械法規的要求，并在需要時進行更新和維護。

在有效期屆滿之前，制造商可能需要采取措施來確保其產品繼續符合法規。這可能包括更新技術文件、進行必要的測試和評估，以及適應法規和標準的變化。

如果產品發生了任何重大的設計或制造變更，制造商可能需要重新評估并更新CE認證。歐洲醫療器械法規要求制造商在進行重大變更時重新評估產品的合規性，并在必要時重新申請CE認證。

CE認證的有效期是五年，但制造商在此期間需要持續關注產品的合規性，并在需要時采取適當的措施以確保產品在市場上的合法銷售。