進口二類醫療器械產品在國內銷售需要滿足以下文件要求：

醫療器械注冊證：該證書由國家藥品監督管理部門頒發，證明該產品符合國家相關法規和標準，并具備在中國上市銷售的資格。

醫療器械產品注冊登記表：該表格由企業填寫，包括產品的基本信息、生產信息、使用方法、風險評估等，用于備案和審核。

進口醫療器械檢驗報告：該報告由國家認可的檢測機構出具，證明該產品符合國家相關標準，具備在中國上市銷售的條件。

醫療器械說明書和標簽：該說明書和標簽應符合國家相關法規和標準，包括產品名稱、生產商名稱、產品規格、使用方法、注意事項等。

其他相關文件：根據不同國家和地區的法規和標準要求，可能還需要其他的文件和資料，例如進口許可證、原產地證明、貿易合同等。

需要注意的是，不同國家和地區的法規和標準要求可能會有所不同，在進行進口二類醫療器械產品銷售前，需要詳細了解當地的法規和標準要求，并遵循相關規定進行申請和備案。為了確保銷售的順利進行，建議提前與當地監管部門進行溝通和咨詢。