國內自由銷售證書的有效期通常由國家藥品監督管理機構規定，具體規定可能因國家而異。在中國，國家藥品監督管理局（NMPA）頒發的醫療器械注冊證書和自由銷售證書的有效期通常為5年。

需要注意的是，有效期結束后，持有人需要在到期前進行證書的更新或續簽。續簽的過程可能涉及重新提交一些必要的文件，如質量管理體系的更新、產品技術文件的修訂等。及時了解并遵守相關的證書有效期規定對于產品的合法銷售和市場準入至關重要。

在辦理國內自由銷售證書時，建議咨詢當地醫療器械監管機構或專業法規顧問，以確保您的產品在證書有效期內合法銷售。