彩妝FDA注冊美國MoCRA法案解讀，MoCRA，全稱Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022，是美國現行化妝品監管法規體系的一次重要更新，賦予了美國食品藥品監督管理局更多監管權限，產品和工廠的強制注冊要求就其中之一。

2023年11月8日，美國食品藥品管理局(FDA)發布指導意見，宣布其打算將《2022年化妝品法規現代化法案》（MoCRA）化妝品企業注冊和產品列名的強制執行時間延遲六個月（至2024年7月1日前）。

所有進口化妝品都經過抽樣檢驗嗎？

并非所有化妝品在進入該國時都會接受檢查或抽樣。為了最有效地集中檢查工作，FDA 發布進口警報，向檢查員通報違規趨勢。進口警報中涉及的產品包括以聲稱銷售的化妝品類產品，這些產品被視為未經法律批準的新藥、因微生物污染而摻假的化妝品、不符合美國對顏色添加劑的要求以及散裝運輸。

2023年9月，美國FDA宣布就其新開發的電子提交門戶（Cosmetics Direct）和紙質表格（Form FDA 5066和5067）征求意見。根據《紙質文件減輕法案》，FDA必須在行政辦公室管理和預算辦公室（OMB）獲得審查和批準，以便收集有關注冊和清單信息的建議性收集。意見征詢期最近已經結束，正在與OMB獲得批準的過程中。

根據美國FDA化妝品法規，化妝品企業可以在產品在美國上市之前或之后，通過電子系統VCRP注冊化妝品FDA或提交紙質文件。化妝品通過FDA注冊后，企業會有一個注冊號（注冊號）和一個產品配方號（CPIS）。企業需要提供的信息包括企業信息（如名稱、地址、負責人、聯系方式等。）和產品信息（如商標、配方、原料的CAS號等。）。?

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