是的，醫用激光治療儀的國內注冊通常需要經過技術審查。技術審查是監管機構（例如中國國家藥品監督管理局，NMPA）對注冊申請中包括的技術文件進行審核和評估的過程。技術審查的目的是確保產品符合國家和國際 標準、法規和安全性要求。

在技術審查中，監管機構將仔細審查注冊申請中包括的技術文件，包括設備規格、性能數據、質量控制程序、風險管理文件等。他們將評估這些文件是否充分、準確地描述了產品的性能、質量和安全性，以及是否符合法規要求。監管機構還可能要求的信息或文件，以核實產品的合規性。

技術審查是確保醫用激光治療儀在國內 市場銷售和使用前滿足法規要求的重要步驟。監管機構會根據產品的分類和預期用途來確定技術審查的詳細程度。高風險產品或用途更復雜的產品可能會經歷更嚴格的技術審查。

在準備注冊申請時，確保您的技術文件詳細、準確，并充分滿足監管機構的要求非常重要。建議與當地的醫療器械注冊專家或法律顧問合作，以確保您的注冊申請能夠順利通過技術審查，從而獲得產品的批準并在國內 市場銷售。