CE認證的有效期取決于產品的類型以及申請CE認證的法規。在歐洲，醫療器械的CE認證通常是**性的，但這并不意味著一旦獲得認證就可以永遠使用。

有效期可能會受到以下因素的影響：

法規更新： 如果相關的醫療器械法規發生變化，可能需要更新認證以符合新的法規要求。

產品變更： 如果制造商對產品進行重大變更，可能需要重新評估產品的合規性，并可能需要重新申請CE認證。

質量管理體系審核： 制造商的質量管理體系可能需要進行定期審核，以確保其持續符合認證的要求。

產品監控： 持有CE認證的制造商可能需要進行產品監控，以確保其在市場上的性能和安全性。

CE認證本身可能是**性的，但制造商在整個產品生命周期中需要保持對產品的質量和合規性的管理，并隨時準備滿足法規變更的要求。持有CE認證的制造商需要定期審查其質量管理體系、產品性能和相關法規，確保其產品持續符合歐洲法規的要求。