本文將從醫藥認證材料及注冊流程兩個方面，為客戶介紹中醫產品外用保健用品備案流程。

一、醫藥認證材料

1.企業營業執照：杰東藥業有限公司是一家合法注冊的企業，具備開展醫藥產品外用保健用品備案的資格。 2.產品生產許可證：公司擁有全國范圍內的產品生產許可證，保證產品的質量和安全。 3.質量檢測報告：我們對產品進行嚴格的質量檢測，確保產品符合國家相關標準。 4.產品說明書：我們提供詳細的產品說明書，讓客戶了解產品的使用方法和注意事項。

二、注冊流程

1.在線咨詢：客戶可以通過我們的官網或在線客服咨詢相關產品備案的流程和要求。 2.填寫申請表格：我們提供統一的申請表格，客戶只需填寫相關公司和產品的信息。 3.提交申請材料：客戶需要將企業營業執照、產品生產許可證、質量檢測報告和產品說明書等相關材料上傳至系統。 4.支付費用：根據備案的類型和產品數量，客戶需要支付相應的費用。 5.審核及備案：我們將對客戶提交的申請材料進行審核，并在審核通過后為產品辦理備案手續。 6.發放備案證書：一旦備案成功，我們將會向客戶發放備案證書，以確保產品的合法性和可信度。

在品牌和服務范圍方面，杰東藥業有限公司是一家具有口碑和實力的企業，品牌zhiming度高，并且服務范圍遍布全國各地。

中醫產品外用保健用品備案流程誠信服務資質齊全，我們深知客戶的需求和擔憂。我們采用科學的認證材料和流程，以確保產品的合法性和質量。，我們提供優質的服務和完善的售后保障，讓客戶無后顧之憂。

選擇杰東作為您的中醫產品外用保健用品備案的合作伙伴，是您明智的選擇！

北京杰東認證從事健字號申請十余年，在市場中擁有較高的zhiming度和信譽度，來自全國各地的用戶都愿意選擇我公司的服務。