除了之前提到的問題，醫用膠產品臨床試驗方案還需要考慮以下其他問題：

受試者保護和隱私：確保受試者的隱私和個人信息得到充分保護，包括在數據處理、存儲和共享過程中采取必要的安全措施。

不良事件報告：制定完善的不良事件報告和處理程序，確保在試驗過程中及時發現、記錄和處理任何與產品相關的不良事件。

試驗監督和管理：建立有效的試驗監督和管理機制，對試驗過程進行定期檢查、評估和記錄，以確保試驗的規范性和數據的可靠性。

合并用藥和禁忌：考慮受試者可能使用的其他藥物或治療方法，以及可能對試驗結果產生影響的禁忌癥，制定相應的處理和管理措施。

樣本量估算：根據統計學原則和方法，估算合適的樣本量，以確保試驗結果的可靠性和準確性。

隨訪計劃：制定詳細的隨訪計劃，包括隨訪時間、方式、內容等，以評估產品的長期安全性和有效性。

多中心協作：如果涉及多個研究中心參與臨床試驗，需要明確各中心的職責、協作方式和數據共享機制，以確保試驗的一致性和可比性。

風險控制：對試驗中可能出現的風險進行預測、評估和管理，制定相應的風險控制措施和應急預案。

知識產權和成果歸屬：明確臨床試驗涉及的知識產權歸屬和成果歸屬問題，以避免潛在的糾紛和爭議。

倫理審查和監管要求：了解并遵守相關倫理審查和監管要求，包括提交倫理審查文件、獲得批準、定期報告等。

這些問題需要在制定醫用膠產品臨床試驗方案時予以充分考慮和處理，以確保試驗的順利進行并得出可靠