歐盟一類醫療器械的主測通常涉及確保產品符合歐盟的醫療器械法規和相關標準。一類醫療器械通常是低風險的、非侵入性的設備，其主要關注點在于確保產品的設計、性能和質量符合法規要求。主要的檢測內容通常包括以下方面：

設計和性能評估：制造商需要評估產品的設計和性能，以確保它們滿足歐盟醫療器械法規中的相關要求。這包括確保產品的材料、尺寸、性能參數等都符合標準。

風險分析：制造商需要進行風險分析，以確定產品的可能危險和采取的控制措施。這是確保產品安全性的重要步驟。

標志CE標志：一旦確認產品合規，制造商需要標記其產品以顯示其符合CE標志。CE標志是歐盟醫療器械的認證標志，表明產品合法銷售和使用。

技術文件準備：制造商需要制定技術文件，其中包括產品規格、設計文件、生產過程、質量控制程序等，以顯示產品符合相關法規。

合規性聲明：制造商需要制定一份CE標志聲明符合性，這是一份文件，陳述產品已符合歐盟的法規要求。

定期更新：制造商需要維護和更新技術文件，以確保產品的合規性和安全性。這包括跟蹤產品的性能和任何產品變化。

需要注意的是，一類醫療器械的認證程序通常不需要經過獨立的審核或測試機構的審核，而是由制造商自行執行。制造商仍然需要確保其產品符合歐盟的醫療器械法規和相關標準。如果歐盟監管機構發現產品不符合法規，他們有權采取必要的措施，包括產品撤回或市場禁止。制造商需要遵守法規并確保產品的合規性。