是的，人工關(guān)節(jié)辦理日本PMDA注冊(cè)需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)。在申請(qǐng)PMDA注冊(cè)時(shí)，申請(qǐng)人需要提供臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)來(lái)證明人工關(guān)節(jié)產(chǎn)品的安全性和有效性。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)是評(píng)估醫(yī)療器械的重要依據(jù)，可以幫助PMDA評(píng)估產(chǎn)品的性能、安全性和有效性。

需要注意的是，具體的臨床試驗(yàn)要求可能因產(chǎn)品類(lèi)型、注冊(cè)類(lèi)別和PMDA政策等因素而有所不同。建議在申請(qǐng)PMDA注冊(cè)前，詳細(xì)了解PMDA的注冊(cè)要求和流程，并咨詢(xún)的法律顧問(wèn)或PMDA注冊(cè)代理機(jī)構(gòu)以獲取準(zhǔn)確和新的信息。