申請心臟起搏器在俄羅斯RZN（俄羅斯聯邦監管機構）注冊時，需要滿足一系列要求。這些要求通常涉及產品的技術性、質量管理、安全性等多個方面。以下是可能涉及的一些基本要求：

技術文件： 提供完整的技術文件，包括產品規格、設計特點、制造過程等詳細信息。

質量管理體系： 建立并維護符合國際 標準（例如ISO 13485）的質量管理體系。提供相關文件證明體系的有效性。

臨床數據： 提供與產品安全性和有效性相關的臨床研究和試驗數據。

實驗室測試報告： 提供產品經過的實驗室測試的報告，確保產品符合相關標準。

法定代表： 在俄羅斯指定合法的法定代表，并提供相關文件。

適應癥和使用范圍： 清晰定義產品的適應癥和使用范圍。

注冊申請表： 提供完整的注冊申請表格。

財務文件： 可能需要提供有關公司財務狀況的文件。

申請費： 繳納與注冊相關的費用。

以上要求可能會根據產品的特性、監管法規的變化而有所不同。在準備申請之前，建議直接與俄羅斯聯邦監管機構（RZN）聯系，以獲取最新的要求和準則。考慮尋求專業的醫療器械注冊咨詢服務可能有助于確保您的產品順利通過注冊流程。