除顫器在申請俄羅斯RZN（聯邦服務于監督衛生保?。┱J證時，可能需要進行一系列的測試，以確保產品符合俄羅斯的醫療器械法規和標準。以下是可能涉及的一些測試標準項目，具體要求可能因產品型號、技術規格和法規的變化而有所不同。在進行認證之前，強烈建議您直接與RZN或專業醫療器械認證咨詢公司聯系，以獲取最新的指導。

IEC 60601-1:2012《醫療電氣設備的一般要求》： 這是醫療電氣設備的國際 標準，涵蓋了醫療電氣設備的一般要求，包括電氣安全性、電磁兼容性等方面。

IEC :2010《除顫器的特殊要求》： 這是針對除顫器的國 際標準，包括了除顫器的特殊要求，如性能、電氣安全性等。

IEC :2014《醫療電氣設備的電磁兼容性》： 該標準涵蓋了醫療電氣設備的電磁兼容性要求，確保設備在電磁環境中能夠正常運行而不受干擾。

ISO 10993-1:2018《生物學評價醫療器械的一般要求》： 這是生物學評價醫療器械的國際 標準，用于評估醫療器械與生物體的相互作用，包括了生物相容性測試的要求。

IEC :2010《家用和類似環境下醫療電氣設備的一般要求》： 該標準針對在家庭和類似環境中使用的醫療電氣設備提出了一般要求。

IEC 62304:2006《醫療設備軟件的生命周期過程》： 如果除顫器涉及軟件部分，該標準用于定義醫療設備軟件的生命周期過程，包括開發、驗證、配置管理等。

以上標準只是一些可能適用于除顫器的國際和行業標準的例子。具體要求可能會根據產品型號、技術規格和法規的變化而有所不同。在進行認證之前，強烈建議您直接與RZN或專業醫療器械認證咨詢公司聯系，以獲取最新的測試要求和指導。