在歐洲，醫療器械需要通過CE認證才能在市場上銷售和使用。CE認證是一種符合歐洲法規的標志，表明該產品符合歐洲經濟區（EEA）的安全、健康和環保要求。醫療器械CE認證通常包括對產品的設計、制造、性能和安全性的評估。

對于激光脫毛儀，它可能需要符合歐洲醫療器械指令（Medical Device Directive）或其繼任者，例如醫療器械法規（Medical Device Regulation）。廠家通常需要提交相關文件，包括技術文件和質量管理體系文件，以證明其產品符合相關法規的要求。

至于臨床研究，醫療器械通常需要在一定數量的臨床試驗中證明其安全性和有效性。這些試驗需要遵循國際和歐洲的倫理和法規標準。完成臨床研究后，研究結果將成為CE認證的一部分，以證明該醫療器械是安全且有效的。

請注意，具體的法規和標準可能隨時間和法規的變化而變化，建議您在考慮CE認證和臨床研究時，咨詢相關的歐洲醫療器械監管機構或專業咨詢機構，以獲取最新和詳細的信息。