射頻負壓治療儀國內注冊是否需要臨床數據取決于產品的性質、風險等級和監管要求。通常，如果產品屬于高風險的II類或III類醫療器械，那么可能需要進行臨床試驗以支持其安全性和有效性。對于低風險的I類醫療器械，臨床試驗通常不是強制性的。

以下是一些可能需要臨床數據支持的情況：

新技術或新應用：如果射頻負壓治療儀采用了新技術或在新的醫學應用領域中使用，監管機構可能要求進行臨床試驗以驗證其有效性和安全性。

高風險產品：II類和III類醫療器械通常面臨更高的監管要求，包括臨床數據的要求，以確保產品的安全性和有效性。

臨床性能驗證：某些情況下，不是臨床試驗，也可能需要進行臨床性能驗證，以驗證產品在實際患者上的性能。

監管機構的要求：具體的監管機構可能對產品的注冊要求有不同的規定。制造商需要遵守國家藥監局（NMPA）的要求，以確定是否需要提供臨床數據。

制造商應在注冊前咨詢NMPA或與專業法規咨詢師合作，以確定是否需要進行臨床試驗，并根據要求設計和實施臨床試驗計劃。臨床試驗需要符合倫理審查和受試者同意的要求，以確保患者的權益和安全性。