醫用膠原蛋白創面軟膏通常被歸類為醫療器械，而具體的管理類別可能會因國家或地區而異。在許多國家，醫療器械的管理與監管通常由國家的藥品監管機構負責，例如美國的食品和藥物管理局（FDA）、歐洲的歐洲藥品局（EMA）或中國的國家藥品監督管理局（NMPA）。

醫療器械通常被分為不同的類別，每個類別都有相應的管理規定。具體歸類的標準可能包括產品的預期用途、技術特性、制造工藝等方面的特征。重組膠原蛋白創面軟膏可能被歸入與創面愈合或皮膚修復相關的醫療器械類別。

為了確定醫療器械的具體管理類別和符合相關法規的要求，建議您與當地的國家藥品監督管理機構或衛生部門聯系，或者咨詢專業的法律和醫療器械監管專業人士。他們可以提供有關產品分類和符合要求的詳細信息。