一般而言，醫用透明質酸鈉修護敷料主文檔登記通常需要提供以下類型的信息和文件：

設計文件：

描述醫用透明質酸鈉修護敷料的設計、性能、用途等方面的信息。

制造文件：

描述產品的制造過程，包括原材料的采購、生產流程、設備校準和維護等。

質量管理體系文件：

提供質量管理體系文件，確保產品在制造過程中符合質量標準。

性能和安全性測試報告：

包括實驗室測試報告，驗證醫用透明質酸鈉修護敷料的性能和安全性。

原材料信息：

提供使用的原材料的詳細信息，包括原材料的規格書、供應商信息等。

標簽和使用說明書：

制定產品的標簽和使用說明書，確保符合法規對產品信息的要求。

注冊或許可證申請：

提交注冊或許可證申請，包括產品信息、技術文件等。

風險管理文件：

提供風險管理文件，以識別、評估和控制可能的風險。

技術文獻：

包括產品的技術文獻，用于證明產品符合法規和標準。

臨床試驗數據（如果適用）：

如果法規要求進行臨床試驗，提供臨床試驗的計劃、數據和報告。

這只是一般情況下可能包含在醫用透明質酸鈉修護敷料主文檔登記中的信息，具體要求可能因國家和地區而異。制造商通常需要詳細了解目標市場的法規和醫療器械管理要求，并與專業的法規顧問和醫療器械專家合作，以確保文檔登記的成功。