ANVISA是巴西國家監管機構，負責監管醫療器械的注冊和監管。冷療設備在巴西上市銷售之前需要獲得ANVISA的認證。具體的審核內容可能會因產品類型和特性而有所不同，但通常包括以下方面：

技術文件： 提交詳細的技術文件，包括設備的設計和性能規格、生產工藝、質量控制等信息。

臨床評估： 對于醫療器械，可能需要提供與產品相關的臨床評估或試驗數據，以證明其安全性和有效性。

質量管理體系： 提供關于生產設備的質量管理體系的信息，確保產品的一致性和符合標準。

生產工藝： 提供關于生產工藝的詳細信息，包括設備的制造和裝配過程。

法規符合性： 證明產品符合巴西相關的法規和標準，包括技術規范和性能標準。

標簽和說明書： 提供產品標簽和說明書，確保其符合ANVISA的要求，能夠提供用戶必要的信息。

不良事件報告： 提供有關已知的不良事件和風險管理的信息。

環境影響評估： 對于某些產品，可能需要提供有關其環境影響的評估信息。

請注意，這只是一般性的指導，具體審核內容可能根據設備類型和用途而有所不同。為確保準確性，建議直接聯系ANVISA或專業的醫療器械注冊咨詢機構，獲取最新和詳細的審核要求。