隨著瑞士與歐盟雙邊協議的談崩，瑞士對醫療器械提出了單獨的要求，需要完成瑞士代表以及瑞士注冊。醫療器械進入瑞士市場有不同于歐盟的要求。我們為大家列出了具體表現的幾個方面。

PART1

針對醫療器械

1） 可以通過自我宣告符合MedDO要求的，需要指定瑞士代表，準備技術文件和DoC，對標簽和說明書進行修訂以滿足瑞士法規要求。

2） 對需要公告機構參與評定的器械，需要獲得歐盟NANDO指定的公告機構或者瑞士當地的SQS公司簽發的合格評定證書之后，指定瑞士代表才可以滿足瑞士法規的要求。

PART2

針對體外診斷器械

1） 通過自我宣告符合MedDO要求的，暫時不需要指定瑞士代表，可以沿用原CE符合性聲明和歐盟授權代表繼續出口；