通常來說，醫(yī)療器械的注冊和監(jiān)管是由RZN負(fù)責(zé)的。以下是一些可能的要求：

1. 技術(shù)文件： 包括醫(yī)療器械的技術(shù)規(guī)格、設(shè)計文件、測試報告、制造過程描述等。

2. 質(zhì)量管理體系： 制造商通常需要建立和維護(hù)符合ISO 13485等質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)的體系。

3. 臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)： 對于某些類別的醫(yī)療器械，可能需要提供相關(guān)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)以支持其安全性和有效性。

4. 符合性評估： 制造商需要對其產(chǎn)品進(jìn)行符合性評估，確保其符合俄羅斯的技術(shù)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)。

5. 標(biāo)簽和說明書： 醫(yī)療器械的標(biāo)簽和說明書必須符合RZN的規(guī)定，并提供清晰的使用說明、警告和注意事項(xiàng)。

6. 申請文件： 制造商需要提交完整的申請文件，包括所有必需的文檔和信息，以便RZN進(jìn)行審查和批準(zhǔn)。

7. 注冊費(fèi)用： 制造商可能需要支付與醫(yī)療器械注冊相關(guān)的費(fèi)用。