隔離霜FDA注冊什么時候可以做，F(xiàn)DCA的第8（C）節(jié)要求申請人支付全部費用，除更新標簽或其它使扣押商品符合申請書（FDA-766表格）條款中有關措施的費用外，還包括FDA官員或雇員的差旅、日用和工資。通過提交FDA-766表格，申請人同意按現(xiàn)行法規(guī)支付全部監(jiān)管費用。

提到FDA注冊，先要弄懂FDA，F(xiàn)DA是美國食品藥品管理局的簡稱，F(xiàn)DA注冊是指進入美國市場的產品及相關企業(yè)或公司要在美國FDA官網系統(tǒng)進行注冊登記備案，F(xiàn)DA注冊的目的可理解為可追溯，當產品進入美國市場后出現(xiàn)任何問題可根據注冊號查詢到產品對應的企業(yè)信息。

辦理FDA認證需要綜合提供上述資料和滿足相關的條件。一旦資料完備并符合要求，申請者就可以提交申請。

FDA會對所提交的資料進行審核，并組織相關的實地調查，以確保化妝品的質量和安全性。


在2023 年 3 月 27 日發(fā)布的成分更新中，F(xiàn)DA 宣布已停止接受和處理自愿化妝品注冊計劃 (VCRP) 的提交。 FDA 正在制定一項計劃，化妝品公司將根據2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案 (MoCRA) 的要求，使用該計劃提交設施注冊和化妝品清單。當新的注冊程序可用時，以前做了化妝品FDA注冊的企業(yè)將需要重新提交其信息。 環(huán)測威檢測提供產品FDA注冊登記服務！

化妝品FDA認證，F(xiàn)DA 只提供化妝品FDA認證號，并沒有化妝品FDA認證證書，化妝品FDA認證號是長期有效的，并沒有有效期，化妝品FDA認證是不用向FDA官方繳費的。獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫。

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