是的，超聲炮出口韓國(guó)必須通過(guò)韓國(guó)MFDS注冊(cè)。MFDS是韓國(guó)食品藥品安全部的簡(jiǎn)稱(chēng)，負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的注冊(cè)和監(jiān)管。對(duì)于出口到韓國(guó)的醫(yī)療器械，必須獲得MFDS的注冊(cè)證書(shū)才能合法銷(xiāo)售和使用。

如果您計(jì)劃將超聲炮出口到韓國(guó)市場(chǎng)，您需要按照韓國(guó)MFDS的要求進(jìn)行注冊(cè)申請(qǐng)。這包括提交相關(guān)的申請(qǐng)文件、產(chǎn)品技術(shù)資料、臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等，并經(jīng)過(guò)MFDS的審查和評(píng)估。如果您的申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)，您將獲得MFDS的注冊(cè)證書(shū)，從而可以在韓國(guó)市場(chǎng)上合法銷(xiāo)售和使用超聲炮產(chǎn)品。

需要注意的是，具體的注冊(cè)要求和流程可能因產(chǎn)品類(lèi)別、申請(qǐng)人類(lèi)型等因素而有所不同。在申請(qǐng)前建議仔細(xì)閱讀MFDS的相關(guān)法規(guī)和指南，并咨詢(xún)?nèi)耸恳垣@取更詳細(xì)的信息和建議。