10-30度藥物恒溫箱福意聯138-430L多容積可選-福意聯--自成立以來，我們就一直堅持以化的標準進行設計和制造，打造健康醫用恒溫設備的新概念，實現的人文關懷。 品質源于專業，我們有近20年的恒溫類產品的供應經驗，在業界中有極好的口碑，是恒溫設備行業的者，無論在產品開發、供應 、市場營銷、售后服務等方面都處于行業的水平。 在未來，我們將繼續秉承“ ，服務至上，以人為本，開拓創新”的經營理念，創造出更多符合市場消費者高要求、高品位、高 的專業恒溫類產品，

基本技術參數：

微電腦溫度控制系統，LED液晶溫度顯示屏
箱門：單體箱門
輸入電壓:AC220V
氣體循環方式：風冷循環，內部溫度均勻無死角


工作室容積：     50升             100升             138升
溫度范圍：      4～38℃          4～38℃           4～38℃
控溫精度：        1℃              1℃              1℃
溫度均勻度：    ±1℃ 　          ±1℃            ±1℃
溫度波動度：    ±1℃             ±1℃            ±1℃
功      率：      85W              85W              85W
外形尺寸：   360×370×420    400×350×730    450×420×730

結構特點：
工作室采用優質高厚度不銹鋼板，細菌附著率低，使用安全方便；
具有隔熱夾層，有效防止熱量損耗；
門采用大視窗中空鋼化玻璃，有效防止熱量損耗，并可隨時觀察內部工作情況；
合理風道和循環系統，使工作室內溫度均勻度變化??；
工作室內擱架可隨用戶的要求任意調節高度以及擱架的數量；
采用進口電機及風葉，具有空氣對流微風裝置，內腔空氣可以更新循環。

售后服務  
1、負責對用戶進行遠程技術指導
2、及時提供設備的備件、配件
3、提供設備使用過程中的技術咨詢和支持
4、接到客戶故障通知8個工作時內立即響應

配備的技術資料及附件
1 操作說明書
2 產品保修卡
3 合格證

新藥在被用于人體臨床試驗之前，申請者必須向FDA遞交新藥研究申請（IND申報），其主要目的是向FDA提供數據證明該藥物具備用于早期臨床試驗的合理性與安全性。美迪西臨床注冊(IND)申報售后平臺深入了解中國和美國法規政策環境以及其對化藥的要求，能為客戶提供CFDA的IND申報，USFDA的IND/ANDA申報售后；能為國外客戶提供CFDA的IND/ANDA申報售后。美迪西臨床注冊申報平臺的售后對象不僅包括在美迪西做整套臨床前研究的客戶，還包括有單獨臨床注冊申報需求的藥界。

10-30度恒溫箱福意聯138-430L多容積可選帶鎖菌種冰箱