所有科思創熱塑性塑料、片材和薄膜(以下簡稱“后制品”) 被指定為醫療級

“符合USP塑料VI級和ISO 10993-1(GB/T 16886：1) 的某些生物相容性測試

要求，包括：

1.皮膚接觸

2.與循環血液、組織、骨骼和牙本質接觸24小時

3.與粘膜、受損表面和血路間接接觸達30天。

這些試驗是根據美國食品和藥物管理局在21CFR第58部分中定義的良好

實驗室規范進行的。這些產品在試驗前經過環氧乙烷和y輻射滅菌。只有這

些產品可能被視為需要生物相容性的應用的候選產品。在成功完成試驗之

前，等級產品將可供銷售測試的自由度

醫療應用是指醫療器械的所有應用， 其中醫療器械使用 科思創產

品制造，并在正常使用情況下與患者身體直接接觸(例如皮膚、

體液或組織，包括間接接觸血液)。

科思創指定為“醫療級”的產品不得被視為以下類型醫療應用的候選產品，除非

科思卓以書面形式明確同意為此類應用銷售此類產品：

1美容、重建或生殖植入應用

2任何其他長期植入應用

接觸或儲存人體組織、血液或其他體液超過30天的應用

與循環血液、組織骨和牙本質接觸超過24小時的應用。

上述生物相容性測試無法確?？扑紕摦a品制成的最終或中間產品的生物

相容性，或此類產品在醫療應用中的適用性，即。，試驗數據不能用于得

出 用Covestro產品制造的任何醫療器械符合ISO標準10993-1

(GB/T16886：1)的必要要求。最終用途產品的制造商全權負責進行所有

必要的測試(包括生物相容性測試)和檢查，并根據實際的最終用途要求

評估最終產品。

“醫療級”的名稱并不意味著Covstro已確定該產品適用于任何

特定的醫療應用。Covestro不對Covestro產品適用于特定醫療

應用或最終用途產品的適用性做出任何陳述。