注冊機構在審核射頻美容儀時，會進行以下方面的審核：

技術評估：注冊機構會對射頻美容儀的技術規格和設計進行評估，確保其符合相關法規和標準。

臨床試驗數據：如果進行了臨床試驗，注冊機構將仔細審查試驗數據，以確保產品的安全性和有效性。

質量管理體系：注冊機構將檢查企業的質量管理體系，確保其符合國家和****，以保證產品質量的穩定性。

三類進口醫療器械許可證辦理基本流程如下：

企業向相關部門提交注冊申請，包括詳細的產品信息、技術文件、臨床試驗數據（如果有）、質量管理體系等。

相關部門對提交的資料進行初步審查。

如果初審通過，相關部門可能會進行現場核查，檢查企業的生產設備、廠房、質量管理體系等情況。

進行生產企業的審核評估，評估企業的管理水平、質量控制體系等。

需要經過醫療器械生產許可證評審委員會的評審。