消字號 - 提醒
認清產品 理性選擇 。
正由于消字號產品存在的安全隱患，于2005年5月便下發(fā)了《關于消毒產品標簽說明書管理規(guī)范》和《關于調整消毒產品與衛(wèi)生許可范圍的通知》。
文件規(guī)定自2006年1月1日起，新生產的此類消字號眼部護理產品不得再銷售。
但在很多藥店，消字號的產品仍然隨處可見，這就要求有關部門更要加強，消費者購買時也要仔細留意產品的批準文號，不要輕易相信導購的推薦。
也建議消費者應注意清理家中小藥箱，不要使用有關眼、鼻等重要部位的消字號產品。
消字號貼牌代加工廠
消字號產品代加工是指客戶本身有商標、有技術、有配方，需要將之變成產品推廣上市，客戶自身沒有工廠或者不愿意參與具體生產的環(huán)節(jié)，而將生產環(huán)節(jié)交給其他廠家來完成的過程。
產品生產出來后，一般貼客戶自己的。
后續(xù)的推廣、營銷都由客戶自身去完成。
目前市面上很多都是采用這種方式。
消字號代加工可以加工哪些產品？消字號產品代加工可以加工各種外用的抗制劑、液體、膏劑等。
不限外觀、不限容器、不限容積、不限包裝類型等等。
貼牌代加工消字號產品種類不同，備案要求也不同
消字號的三類產品：消毒劑、消毒器械、衛(wèi)生用品，分別有不同的備案要求——
消毒劑與消毒器械：一類、二類消毒產品上市時，產品責任單位應當將衛(wèi)生安全評價報告向所在地省級衛(wèi)生計生行政部門備案。
省級衛(wèi)生計生行政部門對衛(wèi)生安全評價報告進行形式審查，資料齊全的應當在5個工作日內向產品責任單位出具備案憑證，并對備案的衛(wèi)生安全評價報告加蓋騎縫章。
衛(wèi)生用品：衛(wèi)生用品和一次性使用用品在投放市場前應當向省級衛(wèi)生行政部門備案。
備案時按照制定的衛(wèi)生用品和一次性使用用品備案管理規(guī)定的要求提交下列材料——
1.國產衛(wèi)生用品和一次性使用用品備案申請表;
2.生產企業(yè)衛(wèi)生許可證復印件;
3.產品執(zhí)行標準;
4.檢驗報告;
5.產品標簽(含說明書)樣稿;
6.產品責任單位出具的產品衛(wèi)生安全責任保證書;
7.產品配方(于抗(抑)菌洗劑)
8.完整的產品銷售包裝1件。
今天就簡單科普一下，希望對有辦理需要的朋友有一定幫助。
消字號包含針對產品批準文號的消字號和針對生產車間生產能力的衛(wèi)消證字號。
那么針對產品的消字號和針對車間生產能力的衛(wèi)消證字都是指的什么呢？
1.針對產品審批的消字號：主要是針對外用秘方產品的配方，工藝，安全性，穩(wěn)定性等方面進行審核的備案手續(xù)，也是產品上市銷售手續(xù)的一步。
屬于產品自身的一張，具有識別性。
2.針對生產車間生產能力審核的消字號（也就是衛(wèi)消證字）：主要是針對車間的生產環(huán)境，生產能力等方面進行審核，已經取得了消字號產品備案的產品，廠家就可以進行生產。
特別提醒：衛(wèi)消證字屬于生產資質手續(xù)，生產資質手續(xù)只有建廠通過驗收才能下發(fā)（敲黑板啦~這是重點，想獲得衛(wèi)消證字生產資質手續(xù)只有建廠一條路，沒廠誰也沒能力下發(fā)生產證！），因為建廠耗資巨大，剛起步的朋友一般都是建議辦理完屬于自己的產品批號手續(xù)之后，委托有相關生產資質的廠家加工生產就可以了。
這兩個是一款消字號產品上市核心的兩個條件，缺一不可。
弄清楚了這些知識，才知道辦理的時候該從何下手。
進口消毒產品備案程序：
1.產品檢驗；
2.直接向備案衛(wèi)生行政許可。
申請消字號需要滿足一定的備案條件方可進行：
（一）關于備案消字號中新申請條件：
1、消毒產品生產企業(yè)新建、改建、擴建工程的選址和設計符合衛(wèi)生要求；
2、生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求；
消字號產品備案流程
3、具備健全的衛(wèi)生管理制度，配備專職或衛(wèi)生管理人員；
4、從業(yè)人員取得預防性健康體檢、衛(wèi)生知識培訓合格；
5、具備適合產品生產特點、滿足產品生產需要、保證產品衛(wèi)生質量的設備；
6、具有產品檢測能力。
（二）關于備案消字號中衛(wèi)生許可延續(xù)申請條件：
1、持有有效的消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證，且在有效期屆滿30個工作日前提出申請；
2、生產地址、許可項目沒有發(fā)生改變；
3、生產工藝流程、車間布局、衛(wèi)生設施符合《消毒產品生產企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》的要求。
我們公司以客戶的滿意度為標準，專注細節(jié)，堅守承諾，快速行動！用現代化的企業(yè)管理制度打造出一支優(yōu)良的員工隊伍，可為客戶提供個性化的服務。
