醫療器械制造商在將產品投放市場之前必須遵循合格評定程序。這些程序旨在證明產品符合醫療器械指令 (MDD) 和醫療器械法規 (MDR) 中規定的基本要求。根據產品的分類，合格評定可能涉及指定機構的參與。

對于屬于 I 類的醫療器械，合格評定不需要指定機構的參與。制造商只需聲明產品的符合性并粘貼 CE 標志，如附件 IV 和 V 中所述。

對于屬于其他類別（I*、IIa、IIb、III）的醫療器械，必須有指定機構參與合格評定過程。這些指定機構的編號會顯示在 CE 標志上。

較**別的產品要求制造商要么擁有完整的質量管理體系（符合 ISO 13485 和附件 IX），要么遵循附件 XI 的規定。

附件九提供了兩種替代方案。A 部分描述了對生產質量管理體系的要求，而 B 部分描述了公告機構如何驗證每個實例的符合性。

對于 IIb 類和 III 類設備，還需要進行型式檢驗，如附錄 X 中所述（如果沒有，則遵循附錄 IX）。型式檢驗意味著制造商需要開發醫療產品，并在生產和銷售產品之前，公告機構會驗證該設備是否符合“一般安全和性能要求”。

，醫療器械制造商在將產品投放市場之前必須遵循合格評定程序，并確保符合相關的法規和要求。這些程序涉及不同的分類和指定機構的參與，以確保產品的安全性和性能。