噴灑式給藥器一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，噴灑式給藥器辦理備案事項(xiàng)應(yīng)按照我國一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程辦理相應(yīng)備案。

一、噴灑式給藥器屬于幾類醫(yī)療器械?

按照《醫(yī)療器械分類目錄》，噴灑式給藥器屬于第-類醫(yī)療器械。.

噴灑式給藥器在醫(yī)療器械目錄中信息如下:

二、噴灑式給藥器如何辦理注冊(cè)備案?

1.備案制度:噴灑式給藥器屬于一類醫(yī)療器械，僅辦理備案即可上市銷售。

辦理一類醫(yī)療器械備案條件

(1) 申報(bào)產(chǎn)品列入一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄或一類體外診斷試劑分類子目錄;

(2) 申請(qǐng)企業(yè)有生產(chǎn)場(chǎng)地，并滿足生產(chǎn)條件; (委托生產(chǎn)除外)

(3)生產(chǎn)企業(yè)配備相應(yīng)管理人員，管理人員應(yīng)滿足職稱或?qū)W歷要求。 (委托生產(chǎn)除外) 

三、備案資料清單如下:

自行生產(chǎn)的，需準(zhǔn)備一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料及第-類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案資料。

委托生產(chǎn)的，只需準(zhǔn)備一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案資料。

四、備案流程.

A.主管部門:市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門、行政審批部門或市場(chǎng)監(jiān)督管理部門。

B.準(zhǔn)備申請(qǐng)資料:一類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)資料為全國統(tǒng)一，但不排除有地方特色，可以在當(dāng)?shù)卣?wù)服

務(wù)網(wǎng)上檢索“第-類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案”及“第-類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案”即可找到相關(guān)事項(xiàng)的申請(qǐng)指南。

C.網(wǎng)上/窗口遞交材料

D.審批(現(xiàn)場(chǎng)當(dāng)場(chǎng)審批)

E.制證發(fā)證(完成備案)。

(辦理總時(shí)限:約1周)

辦理結(jié)果:一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案憑證/第-類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證

    太平洋集團(tuán)，專注醫(yī)藥資質(zhì)13年，將竭力為各醫(yī)療器械企業(yè)提供生產(chǎn)（醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、）、經(jīng)營（醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、網(wǎng)絡(luò)銷售備案憑證）、變更、續(xù)證等服務(wù)。
太平洋企業(yè)擁有廣泛的社會(huì)人脈關(guān)系，完整、科學(xué)的質(zhì)量管理體系，全程透明化的消費(fèi)，無隱形收費(fèi)項(xiàng)目，省錢省時(shí)省心的操作方式，幫各企業(yè)安全快速辦理各類醫(yī)療器械資質(zhì)。太平洋積累了大量的港粵地區(qū)客戶的成功案例，獲得了老客戶的****，在業(yè)界享有聲譽(yù)！太平洋傾力為企業(yè)提供一站式的服務(wù)，堅(jiān)持”熱情服務(wù)，信譽(yù)至上“的宗旨，我們承諾:遵守職業(yè)道德，保守客戶機(jī)密。為客戶提供優(yōu)質(zhì)、、熱情、周到的服務(wù)。