洗手液亞馬遜EPA注冊(cè)費(fèi)用周期流程介紹！

EPA是誰(shuí)？特別說(shuō)明：消毒劑是只含有化學(xué)消毒成分的產(chǎn)品，包括消毒濕巾。用于醫(yī)用或許人體手部消毒的，歸FDA管理。用于硬物表面消毒或其他消毒，歸EPA管理，特別說(shuō)明：僅有酒精類洗手液（含量在70%以上的乙醇或者80%的丙二醇）和免洗洗手液需要做FDA OTC注冊(cè)，其他活性劑的洗手液還在EPA的研究中，暫不需要FDA OTC注冊(cè)---消毒濕巾既能擦拭物體表面，也能用于人體表面，只需要EPA管理，EPA將消毒濕巾歸類為消毒劑產(chǎn)品的一種受FIFRA管控，出口到美國(guó)的及消毒抑菌器具，空氣殺菌凈化設(shè)備以及滅蟲(chóng)電器設(shè)備在該方案里屬于裝置設(shè)備(Regulated Device)，這些產(chǎn)品的制造商也需要在EPA完成企業(yè)注冊(cè)，獲取EPA確立號(hào)（Establishment Number），并提供出口報(bào)告以及后續(xù)年度報(bào)告

 EPA注冊(cè)要求:
殺蟲(chóng)設(shè)備必須在EPA注冊(cè)的殺蟲(chóng)劑生產(chǎn)企業(yè)中生產(chǎn)。重要的是要注意,設(shè)備所需的EPA場(chǎng)所編號(hào)與農(nóng)藥產(chǎn)品所需的EPA農(nóng)藥注冊(cè)號(hào)不同。取得場(chǎng)所編號(hào)是一個(gè)辦理進(jìn)程,應(yīng)向EPA要求完成。取得EPA農(nóng)藥注冊(cè)需要付出產(chǎn)品特定數(shù)據(jù)的檢查費(fèi)用,并且進(jìn)程較長(zhǎng)。
1、某些紫外線體系，臭氧發(fā)生器，水過(guò)濾器和空氣過(guò)濾器（含有物質(zhì)的過(guò)濾器除外），以及超聲波設(shè)備，其宣稱可殺死，滅活，誘捕或抑制真菌，細(xì)菌或病毒在各個(gè)部位的生長(zhǎng)；
2、宣稱能夠驅(qū)逐鳥(niǎo)的某些高頻發(fā)聲器，硬質(zhì)合金大炮，金屬箔和旋轉(zhuǎn)裝置；
3、宣稱要求殺死或誘捕某些昆蟲(chóng)的黑光圈套，蠅類圈套，電子和熱屏，蠅帶和蠅紙；和claims鼠ers擊器，驅(qū)聲器，金屬箔和旋轉(zhuǎn)裝置，據(jù)稱能夠驅(qū)除某些哺乳動(dòng)物。
自發(fā)布該告訴以來(lái)，EPA已確定以下類型的產(chǎn)品也歸于設(shè)備的定義：
1、宣稱經(jīng)過(guò)電磁和/或電輻射操控有害生物的產(chǎn)品（例如，手持式蟲(chóng)子拍擊器，電動(dòng)跳蚤梳）；
2、宣稱經(jīng)過(guò)產(chǎn)品引起的地下爆炸來(lái)操控穴居動(dòng)物的產(chǎn)品；和按照1976年聯(lián)邦公報(bào)告訴中指示的原則對(duì)一種有害生物起作用的產(chǎn)品，但據(jù)稱能夠操控不同類型的有害生物（例如，嚙齒動(dòng)物用粘性誘捕器（不含誘惑劑），鳥(niǎo)類用光或激光防護(hù)劑等）。  

洗手液亞馬遜EPA注冊(cè)費(fèi)用周期流程介紹！

EPA注冊(cè)流程:
在線獲取公司號(hào) Company No.外國(guó)公司需要美國(guó)代表信息
申請(qǐng) Establishment No.
完成 Annual Report申報(bào)
如果是非裝置類,完成 Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得 Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評(píng)估后才可以獲得 Registration No.