FDA對膠原蛋白產品的安全性要求是基于其用途和預期用途而定的，并且具體要求可能因產品類別而異（例如，藥品、醫療器械、食品或化妝品）。
一般來說，以下是FDA通常對膠原蛋白產品安全性的關注點：純度： 膠原蛋白產品必須具有高純度，不含有害雜質。
這可以通過規范生產過程、采用適當的質量控制和分析方法來實現。
源頭和采購： 膠原蛋白的來源必須是安全的，并且在采購過程中需要對原材料進行嚴格的控制。
任何可能引入有害物質的原材料都應該被排除。
生產實踐： 制造商必須遵循良好的生產實踐（Good Manufacturing Practices，GMP）標準，確保產品在整個生產過程中維持一致的質量。
生物安全性： 如果產品包含動物源的膠原蛋白，需要確保對病原體的有效滅活或去除，以防止傳播動物疾病。
過敏原： 如果產品可能引起過敏反應，制造商需要評估過敏原的存在，并在標簽上提供必要的警告和信息。
標簽和包裝： 產品的標簽和包裝必須提供充足的信息，使用戶能夠正確、安全地使用產品。
這包括用法、用量、注意事項等信息。
臨床安全性數據（如果適用）： 對于某些類別的產品，尤其是藥品和醫療器械，可能需要提供臨床試驗數據，證明產品的安全性和有效性。
不良事件報告： 制造商需要建立和維護一個系統，及時報告任何可能對產品安全性產生影響的不良事件。