胃隱血采集器具是一種醫療器械，出口認證的辦理需要按照相關國家和地區的要求進行申請和審批。以下是一些可能的認證辦理步驟：

了解相關法規和標準：在辦理出口認證前，需要了解目標國家和地區的相關法規和標準，以確保產品符合當地的法律要求。

聯系當地認證機構：選擇當地的認證機構進行咨詢和合作。這些機構可以提供有關認證程序和所需文件的具體信息，并指導您完成認證申請。

準備申請材料：根據當地認證機構的要求，準備申請材料，包括產品技術文檔、質量管理體系文件、產品樣品等。

提交申請：將準備好的申請材料提交給當地認證機構，并支付相關費用。

現場審核：認證機構會對您的生產場所和質量控制體系進行現場審核，以確保產品符合當地的法規和質量標準。

樣品檢測：認證機構會對您的產品樣品進行檢測，以確認產品是否符合當地的法規和質量標準。

獲得認證：如果您的產品樣品檢測合格，并且生產場所和質量控制體系通過了現場審核，您將獲得出口認證。