化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)RASOO美國(guó)FDA審計(jì)機(jī)構(gòu),解決FDA扣貨問(wèn)題,法規(guī)幫助,專業(yè)!

II類器械注冊(cè)費(fèi)用分兩種：,II類器械有些可以豁免做510K，費(fèi)用和1類差不多，可以按I類器械來(lái)做FDA認(rèn)證,


美國(guó)FDA認(rèn)證意味著什么?
1. 產(chǎn)品出口美國(guó)，F(xiàn)DA是強(qiáng)制性的要求，企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊(cè)或檢測(cè)，方可出口美國(guó)
2. 一些小的認(rèn)可的，因小沒(méi)有自己法規(guī)要求，都會(huì)依托大國(guó)的法規(guī)去規(guī)范出口商
3. 在同行業(yè)的產(chǎn)品中，提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。



FDA認(rèn)證分很多產(chǎn)品種類，種類不同查詢方法迥異。如器械可以在FDA官網(wǎng)直接搜索查詢,食品類需要企業(yè)提供用戶名及才能查詢 輻射類（激光、電離電磁、微波、x射線、汞蒸氣燈等）則根本無(wú)法在FDA官網(wǎng)查詢，只能發(fā)電郵、信件、或致電FDA求證。



化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)


作為早年進(jìn)入和開展FDA器械法規(guī)支持服務(wù)的美國(guó)本土服務(wù)商，RASOO在2002年就已經(jīng)進(jìn)入并為客人提供FDA器械相關(guān)服務(wù),基于我們的豐富經(jīng)驗(yàn)和對(duì)美國(guó)器械專業(yè)法規(guī)的理解和把握，我們一直致力于為的器械制造商和貿(mào)易商等提供長(zhǎng)期的專業(yè)，和優(yōu)質(zhì)的美國(guó)FDA器械相關(guān)的技術(shù)咨詢和法規(guī)支持服務(wù)



化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)

FDA認(rèn)證流程:
1.提交申請(qǐng)表，樣品及相關(guān)資料。
2.測(cè)試，出具報(bào)告,。
3.遞交至 FDA審核,。
4.審核通過(guò)發(fā)號(hào)，發(fā)證。。


化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)


化妝品FDA注冊(cè)要求：

1、化妝品成分及其含量評(píng)審,

2、修改化妝品標(biāo)簽使其符合FDA的標(biāo)簽評(píng)審,

3、化妝品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè),

4、化妝品成分注冊(cè),


美國(guó)代理人定義

美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。

化妝品美國(guó)FDA注冊(cè)